Upgrade vašeho zdraví.
Po zbytek vašeho života.
A Chtějte vědět, které onemocnění vám v budoucnu hrozí.
B Chtějte vědět, které léky jsou u vás méně účinné a potřebujete upravit dávkování.
C Umožněte svému lékaři přizpůsobit vaši léčbu dle vaší DNA.
1 Na našich stránkách nebo ve sběromatu si zakoupíte odběrovou sadu a odeberete vzorek slin nebo kapek krve z prstu.
2 Vzorek odevzdáte ve sběromatu nebo nám zašlete kurýrem(připravujeme).
3 Obvykle do šesti týdnů obdržíte vypracovanou lékařskou zprávu a doporučení .
4 Každý další rok obdržíte lékařskou zprávu aktualizovanou na základě nejnovějších vědeckých poznatků.
1 Vyhodnocení rizik na 150+ genetických onemocnění.
2 Informace o vašem původu prostřednictvím vyhodnocení Y a mt haplo skupin.
Jako lékařské zařízení dodržujeme lékařské tajemství a zároveň se řídíme přísnými pravidly GDPR.
Naše odběrové sady jsou registrovány na SÚKL a výsledky jsou vyhodnocovány našimi genetiky.
Vaše zdravotní data uchováváme anonymně v zašifrované podobě, offline a jsou vaším majetkem.
Jedna analýza s ročním členstvým.
Obsah plánu:
Tříleté členství s pokročilými funkcemi.
Obsah plánu:
Některá naše konkurence vám bude tvrdit, že vám poradí se zdravím i když jejich testy nemají klinickou validitu ani přesnost.
Dělají testy vpodstatě nelegálně a většinou chybně. Zjistěte si zda jsou zdravotnické zařízení a jejich oběrové sady mají IVD certifikaci, velmi pravděpodobně nebudou.
Naše zdravotnické zařízení je certifikováno a má všechny potřebné oprávnění. Stejné se týká našich odběrových sad.
Naše výsledky mohou převzít lékaři i jiné zdravotnické profese.
Zjistěte si u konkurence zda mají klinickou validitu a registrované odběrové sady.
Naše konkurence obvykle sekvenuje pouze malou část DNA. Obvykle sekvenují pouze 1% DNA.
Naše konkurence často ani neví na jakých přístrojích byla sekvenace provedena a na základě čeho byla nemoc stanovena a vyhodnocena, protože vzorky pouze přepošlou do jiné země a výsledky převezmou bez hlubší analýzy.
My sekvenujeme celých 100% genomu, bez využití PCR a s pokrytím 30x. Hotové sekvence sami zpracováváme a vyhodnocení provádí naši lékaři.
Sekvenace celého genomu je nezbytná pro zjištění nemocí, které jsou dány genetickými mutacemi vzniklými mimo geny.
Vyhnutí se PCR je důležité zejména u onemocnění s nízkou frekvencí, kde je PCR zdrojem chybného výsledku.
Pokrytí 30x znamená, že každé písmeno vašeho genomu je změřeno 30x po celém genomu.
Zjistěte si u konkurence jak velkou část genomu sekvenují a jaké mají pokrytí.
Naše konkurence vám obvykle doručí report, který neobsahuje žádné průkazné informace.
Někdy vám napíší pouze, že nějaká mutace je přítomna na určitém genu, ale neřeknou na které pozici přesně ani kolikrát v daném místě ona mutace byla prokázána (pokrytí) aby se vyloučila chyba při sekvenaci.
Jsou to spíše genetické horoskopy.
My nedodáváme report, ale lékařskou zprávu, která obsahuje všechny potřebné informace pro vás, ale i lékaře a zdravotníky.
Zjistěte si u konkurence zda jejich reporty obsahují informace o pokrytí v místě mutace.
Naše konkurence vám obvykle doručí report, doporučí vám sportovat, jíst jogurty a tím to končí.
Naše služba elektronickou kopii vašeho genomu archivuje a umožnuje vám tak dostávát pravidelně lékařské zprávy bez nutnosti opakovat odběr.
Vaše DNA se sice nemění, ale vědecké poznání ano a tak je možné pravidelně zjišťovat nové informace o vašem zdraví.
Najdete zde vyhodnocení rizik na 150+ genetických onemocnění a informace o vašem původu prostřednictvím vyhodnocení Y a mt haplo skupin. Další poznatky k vaší DNA přidáváme průběžně po dobu vašeho členství a minimálně jednou ročně jsou vám zaslány v aktualizované lékařské zprávě.
Ano, na základě etického dotazníku, který je součástí registrace, si můžete zvolit, zda chcete znát své predispozice k i zatím neléčitelným chorobám či nikoliv. Také si můžete zvolit, že se nechcete dozvědět, že jste přenašečem rizika onemocení na další generaci. Více informací se dozvíte v sekci Etická rada a v etickém kodexu a v pasivních etických otázkách.
Pozorně si ji přečíst a následně se řídit doporučeními, která z ní vyplývají. Důležitá je nejen prevence, ale také váš celkový přístup ke zdraví a životnímu stylu. V případě vašeho zájmu o další informace se můžete obrátit na našeho lékaře, který vám může poskytnout další informace a doporučení.
V každém případě zachovejte chladnou hlavu, v případě zvýšeného rizika výskytu některého onemocnění vám náš genetik doporučí další postup a postará se o vás.
Test DNA využívá sekvenování celého genomu (WGS). Tato revoluční technologie analyzuje celou sekvenci vaší DNA (100%) s vysokou analytickou přesností. Na rozdíl od tradičních testů většiny konkurenčních společností, které se zaměřují pouze na určité části genů ( 0,1%), WGS čte každou část vašeho genetického kódu - více než 3 miliardy bází DNA. Největší výhoda WGS testování spočívá v tom, že s rozvojem genetického výzkumu lze opakovaně analyzovat data vašeho kompletního genomu, aniž by bylo nutné provádět opakovaně odběr DNA. To znamená, že vám můžeme pravidelně poskytovat nové poznatky s ohledem na vědecký vývoj, a to vše bez nutnosti odebírat nový vzorek.
Odběr podstoupíte pouze jednou. Dle typu zvoleného členství potom obdržíte každý rok novou lékařskou zprávu aktualizovanou o nové vědecké poznatky a z nich vyplývající doporučení.
Sekvenací PCR-free knihoven na platformě NovaSeq X Plus s pokrytím 30x
Jedná se o maximálně přesnou sekvenovací metodu. Každá část vašeho genomu je sekvenována vícekrát, což minimalizuje pravděpodobnost chyb a zvyšuje přesnost analýzy. Naším cílem je dosažení sekvenování takového pokrytí, aby byla každá báze přečtena v průměru 30 krát.
DNA testy nemají žádné věkové omezení, ale z etických důvodů v současné době testujeme výhradně zákazníky ve věku 18+.
Biologický vzorek je po ukončení analýzy zlikvidován. Elektronická podoba vaší DNA je archivována v případě, že jste si vybral členství, které archivaci obsahuje. Archivovaná elektronická DNA je automaticky mazána po ukončení členství. O smazání již archivované elektronické DNA lze také kdykoliv zažádat. Elektronická DNA je uchovávána v anonymní zašifrované podobě na offline úložišti a je vaším majetkem.
Ano, stačí zakoupit naší odběrovou sadu pro analýzu DNA a obdarovanou osobu pak informovat, aby na Portále řádně zaregistrovala svůj vzorek.
Vzorek je nutné odevzdat do sběromatu nebo předat přepravní společnosti nejpozději 48 hodin od odběru.
Zatímco odběr vzorku vám zabere skutečně chvilku, jeho analýza nám chvíli potrvá.
Dobu dodání výsledků ovlivňují následující faktory:
Pro zabezpečení dat jsme zvolili nejvyšší známé standardy, abychom eliminovali případné selhání systému, zaměstnance nebo firmy. Po archivaci jsou vaše elektronické DNA i výsledky pouze na dvou místech - v DNA bance a na DNA nosiči. Jak v DNA bance, tak na DNA nosiči je váš vzorek pouze v zašifrované podobě. DNA banka a DNA nosič jsou na geograficky různých místech, aby mohlo, například v případě požáru, dojít k obnovení dat.
Vaše výsledky najdete po přihlášení na Portále v sekci Výsledky.
Ano, testy je možné zakoupit hromadně pro celou rodinu. Z etických důvodů však nedoporučujeme naši službu pro osoby mladší 18let. Důležitým krokem je provedení registrace odběrové sady každým členem rodiny. Vyvarujte se záměny vzorků podepsáním odběrové sady jménem člena rodiny.
Návod na odebrání vzorku najdete v krabičce odběrové sady, na papírovém návodu k použití odběrové sady a ve video průvodci v našem zákaznickém portále.
Vzorek můžete odevzdat ve sběromatu i bez předchozí registrace na Portálu. Nicméně bez řádně dokončené registrace na Portále neobdržíte své výsledky analýzy DNA/lékařskou zprávu. Při odevzdání neregistrovaného vzorku do sběromatu vás požádáme o zadání vaší e-mailové adresy a v následném e-mailu vás vyzveme k dokončení registrace na Portále. Pokud si zvolíte odeslání vzorku prostřednictvím kurýra, musí být nejprve řádně zaregistrován na Portále.
DNA meter sběromat je unikátní automat, ve kterém lze vyzvednout odběrovou sadu pro testování DNA a následně do něj odevzdat váš vzorek, pokud nechcete využít naši služby vyzvednutí vzorku kurýrem. Sběromat zajišťuje bezpečné uchování vzorku ve vhodných podmínkách před jeho analýzou. Seznam našich sběromat naleznete zde.
Naše sběromaty naleznete zde.
Není to obvyklé, ale může se to stát. Nemusíte se obávat, v takovém případě vás budeme kontaktovat, dodáme vám novou odběrovou sadu, a vy nám nový vzorek. Nová odběrová sada je zdarma.
Ano, je to čistě na vás. Výsledky jsou vaším majetkem a obdržíte je ve formátu, který lze dále sdílet s rodinou či lékařem. Výsledky můžete sdílet online prostřednictvím Portálu nebo je z něj stáhnout jako soubor. Námi poskytnuté výsledky a doporučení slouží k informativním a vzdělávacím účelům. Pokud potřebujete analýzu DNA k diagnostickým účelům, vždy se obraťte na svého lékaře!
